Labra ipodermika sterili li tintrema għal użu wieħed

Labra ipodermika sterili li tintrema għal immaġni dehru f'użu wieħed

Deskrizzjoni qasira:

● Lure slip u luer lock (18g, 19g, 20g, 21g, 22g, 23g, 24g, 25g, 26g, 27g, 28g, 29g, 30g)

● Sterili, mhux tossiċi. Użu mhux pirroġeniku, uniku biss

● AID 510K approvat u manifatturat skont l-ISO 13485

Ibgħatilna l-email

Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Karatteristiċi tal-prodott

Użu maħsub	Il-labra ipodermika sterili għal użu wieħed hija maħsuba għall-użu mas-siringi u apparat ta 'injezzjoni għal injezzjoni / aspirazzjoni ta' fluwidu għal skop ġenerali.
Struttura u kompożizzjoni	Tubu tal-labra, hub, għatu protettiv.
Materjal ewlieni	SUS304, pp
Ħajja fuq l-ixkaffa	5 snin
Ċertifikazzjoni u assigurazzjoni tal-kwalità	Klassifikazzjoni 510K: ⅱ MDR (Klassi CE: IIA)

Parametri tal-prodott

Speċifikazzjoni	Luer Slip u Luer Lock
Daqs tal-labra	18g, 19g, 20g, 21g, 22g, 23g, 24g, 25g, 26g, 27g, 28g, 29g, 30g

Introduzzjoni tal-Prodott

L-introduzzjoni tal-labar ipodermiċi sterili li jintremew tagħna, għodda affidabbli u essenzjali għall-professjonisti mediċi. Din il-labra sterili hija mfassla għall-faċilità ta 'użu, massimizzazzjoni tas-sigurtà tal-pazjent u tiżgura li kull proċedura titwettaq bi preċiżjoni u kura.

Il-labar ipodermiċi huma disponibbli f'varjetà ta 'daqsijiet, inklużi 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G u 30G, biex jissodisfaw varjetà ta' bżonnijiet mediċi. Id-disinn ta 'Luer Slip u Luer Lock huwa kompatibbli ma' varjetà ta 'siringi u tagħmir ta' injezzjoni, li jagħmilha xierqa għal injezzjoni u aspirazzjoni ta 'likwidu għal skop ġenerali.

B'enfasi qawwija fuq il-kwalità u s-sigurtà, dawn il-labar huma magħmula minn materjali mhux tossiċi u huma sterilizzati biex jiżguraw li xi kontaminanti jiġu eliminati. Il-karatteristika ta 'użu uniku tiżgura li kull labra tintuża darba biss, u tnaqqas b'mod sinifikanti r-riskju ta' trasmissjoni ta 'infezzjoni u kontaminazzjoni.

Il-prodotti tagħna għandhom standards għoljin tal-industrija, huma approvati mill-FDA 510K, u mmanifatturati għar-rekwiżiti ISO 13485. Dan juri l-impenn tagħna li nżommu miżuri stretti ta 'kontroll tal-kwalità matul il-proċess kollu ta' produzzjoni, u niżguraw li kull klijent jirċievi l-ogħla prodott ta 'kwalità.

Barra minn hekk, il-labar ipodermiċi sterili ta 'użu uniku tagħna ġew ikklassifikati bħala Klassi II taħt il-klassifikazzjoni 510K u huma konformi MDR (klassi CE: IIA). Dan ikompli jistabbilixxi l-affidabbiltà u s-sigurtà tiegħu fil-qasam mediku, u jagħti lill-prattikanti tal-kura tas-saħħa fis-serħan tal-moħħ meta jużaw il-prodotti tagħna.

Fil-qosor, il-labar ipodermiċi sterili li jintremew mill-KDL huma għodda medika essenzjali minħabba l-proprjetajiet sterili tagħhom, ingredjenti mhux tossiċi u konformità mal-istandards tal-industrija. Bil-prodotti tagħna, il-professjonisti tal-kura tas-saħħa jistgħu jwettqu d-dmirijiet tagħhom b'kunfidenza li jafu li qed jużaw prodott affidabbli, sigur u konvenjenti li jipprijoritizza l-benesseri tal-pazjent.