English

KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzija, kas iestatīta ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu

KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzijas komplekts ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu piedāvāto attēlu
  • KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzija, kas iestatīta ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu
  • KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzija, kas iestatīta ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu
  • KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzija, kas iestatīta ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu
  • KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzija, kas iestatīta ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu
  • KDL vienreizējās lietošanas infūzijas komplekts EO intravenoza infūzija, kas iestatīta ar gaisa ieplūdes centrālo venozo katetru komplektu

Īss apraksts:

● 1. variants

● 2. variants- bez ieplūdes tips

● IV adatu varianti

● 18g, 19g, 20g, 21g, 22g, 23 g, 24 g, 25g

 


Produkta detaļa

Produktu tagi

Produkta īpašības

Paredzētā lietošana Ierīce ir paredzēta, lai ievadītu šķidrumus no konteinera uz pacienta asinsvadu sistēmu caur adatu vai katetru, kas ievietots vēnā.
Struktūra un kompozīcija Pamata piederumi:Aizsargājiet pārsegu, aizvēršanas caurlaidības ierīci, pilienu kameru, caurules, plūsmas regulatoru, ārējo konisku stiprinājumu, IV adatu.

Izvēles piederumi:
Gaisa ieplūde, gaisa membrāna, precīzas plūsmas regulatori, precizitātes filtrs, apturēšanas skava, bez adatu iesmidzināšanas vieta, Y-injekcijas vieta, mazs adapteris un koniskās injekcijas vieta nav obligātas detaļas, kuras var apvienot savā starpā, lai izveidotu jaunu specifikāciju infūzijas komplektu, lai realizētu paredzamo lietojumu.
Galvenais materiāls Pvc-no pht 、 pe 、 pp 、 abs 、 abs/pa 、 abs/pp 、 pc/silikons 、 ir 、 pes 、 ptfe 、 pp/sus304
Glabāšanas laiks 5 gadi
Sertifikācija un kvalitātes nodrošināšana Atbilst ISO11608-2
Saskaņā ar Eiropas Medicīnas ierīču direktīvu 93/42/EEK (CE klase: ILA)
MDR (CE klase: IIA)
  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:
    • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums

    Produktu kategorijas