Wegwerf Transfer Spikes mat / ouni Filter
Produit Fonctiounen
| Absicht benotzt | D'Produkt ass entwéckelt fir medizinesch Flëssegkeeten tëscht engem éischte Behälter (en) [zB eng Fläsch(e)] an engem zweete Behälter [zB eng intravenös (IV) Sak] ze transferéieren, et ass net fir eng bestëmmten Zort Flëssegkeet oder klinesch Prozedur gewidmet. |
| Struktur a Kompositioun | Besteet aus Spike, Schutzkappe fir Spike a Filter fir weiblech konesch Fitting, Loftkappe (Optional), Klappkappe (Optional), Nadelfräie Connector (Optional), Filter Membran vun der Loft (Optional), Filter Membran vu Flëssegkeet (Optional) |
| Regal Liewen | 5 Joer |
| Zertifizéierung a Qualitéitssécherung | Entspriechend der REGULATIOUN (EU) 2017/745 VUM EUROPEES PARLAMENT AN VUM CONCIL (CE Klass: Is) De Fabrikatiounsprozess ass am Aklang mam ISO 13485 Qualitéitssystem. |
Haaptmaterial
| Spike | ABS, MABS |
| Filter fir weiblech konisch Fitting | MABS |
| Loftkapp | MABS |
| Schutzkapp fir Spike | MABS |
| Klappkapp | PE |
| Gummi Plug | TPE |
| Ventil Plug | MABS |
| Nadelfräi Connector | PC + Silikon Gummi |
| Klebstoff | Liichthärtend Klebstoff |
| Pigment (Klappkapp) | Blo / Gréng |
| Filter Membran vun Loft | PTFE |
| 0.2μm/0.3μm/0.4μm | |
| Filter Membran vu Flëssegkeet | PES |
| 5μm/3μm/2μm/1.2μm |
Produit Parameteren
Duebel Spigel
Réckzuch an Injektioun Spike
Produit Aféierung
Schreift äre Message hei a schéckt en un eis
