Konteynirên yek-karanîna ji bo berhevoka xwîna înternetê ya mirov

Konteynirên yek-karanîna ji bo Koleksiyona Blood Bloka Venous Wêne Wêne

Danasîna kurt:

Container Container Colletes Royal Venous Ji bo hilberên ku tê de additives hene, divê additives li gorî daxwazên qanûn û rêzikên têkildar tevbigerin. Mîqdarek zexta neyînî di tubên berhevkirina xwînê de tête domandin; Ji ber vê yekê, dema ku bi karanîna pêdiviyên xwînê yên xwînê yên xwerû bikar tînin, ew dikare were bikar anîn da ku xwîna venûs bi prensîba zexta neyînî were berhev kirin.
● 2mLL 10ml, 13 × 75mm, 13 × 100mm, 16 × 100mm, tubê pêşkeftî ya koagulasyonê û tubê antîkoagulation.
System Sîstema girtî ya giştî, ji enfeksiyona xaçê dûr xistin, jîngehek xebatê ya ewlehiyê peyda bikin.
● Li gorî standardên navneteweyî, şuştina bi ava deionized û ji hêla CO60 ve hatî stûr kirin.
● Rengê Standard, nasnameya hêsan ji bo karanîna cûdahiyê.
● Ewlekariya sêwirandî, pêşîgirtina li xwîna xwînê.
Tub Preakuşka Vacuum, performansa otomatîk, operasyona bi hêsanî.
Mezinahiya yekgirtî, hêsantir bikar bînin.
● Dîwarê Navxweyî Tête dermankirin, bi vî rengî tub e, bandora kêm a li ser entegrasyona hucreya xwînê û mîhengê, bêbextiya fibrinad, nimûneya kalîteya hemolysis di pejirandin.

Email ji me re bişînin

Kîtekîteya Hilbera

Tags Product

Taybetmendiyên hilberê

Bikaranîna armanckirî	Wekî pergala berhevkirina xwînê ya venus, konteynirek kolektîf a înternetê ya ku ji bo berhevoka xwînê û xwediyê hewceyê ji bo berhevokê, hilanîn, veguhastinê û pêşîlêgirtina nimûneyên xwînê ji bo serumê xwînê, plasma an tevahiya xwînê di laboratorê klînîkî de tê bikar anîn.
Avahî û pêkhat	Konteynirek berhevoka xwînê ya xwînê ya mirovî ji bo karanîna yekane ji tub, piston, tubê, û additive pêk tê; ji bo hilberên ku additives hene.
Materyona sereke	Materyona Testê ya Test Materyal an Glass e, Materyona Stopper Rubber Rûbar Butyl Rûbar e Materyona Cap Material e.
Jiyana jiyanê	Dîroka qedandinê 12 meh ji bo tubên pet e; Dîroka qedandinê 24 meh e ji bo tubên pîvanê.
Piştrastkirin û ewlehiya kalîteyê	Sertîfîkaya Pergala Qalîteyê: ISO13485 (Q5 075321 0010 Rev. 01) Tüv Süd IVDR serîlêdanê radest kir, li benda nirxandinê ye.

Parametreyên hilberê

1 Pêşniyara modela hilberê

Bisinifkirinî	Awa	Taybetmendiyên
No Tube Additive	No Additive	2ml, 3ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml
Tube procoagulant	Activalakvanek CLOT	2ml, 3ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml
Tube procoagulant	Activalakvanek Clot / Gelê veqetandin	2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml
Tube anticoagulation	Sodium Fluoride / Sodium Heparin	2ml, 3ml, 4ml, 5ml
	K2-EDTA	2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml
	K3-edta	2ml, 3ml, 5ml, 7ml, 10ml
	Trisodium Citrate 9: 1	2ml, 3ml, 4ml, 5ml
	Trisodium Citrate 4: 1	2ml, 3ml, 5ml
	Sodium harin	3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml
	Lithium Heparin	3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml
	K2-EDTA / Gelê veqetandî	3ml, 4ml, 5ml
	ACD	2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml
	Lithium Heparin / Gel veqetandin	3ml, 4ml, 5ml

2. Pêşniyara modela modela tubê
13 × 75mm, 13 × 100mm, 16 × 100mm

3. Taybetmendiyên pakkirinê

Qumarê box	100pcs
Qutiya derveyî Loading	1800pcs
Qumarê pakkirinê li gorî daxwazan dikare were xweş kirin.

Danasîna Hilbera

Konteynirek berhevoka xwînê ya xwînê ya mirovî ji bo karanîna yekane ji tub, piston, tubê, û additive pêk tê; Ji bo hilberên ku tê de additives hene, divê additives li gorî daxwazên qanûn û rêzikên têkildar tevbigerin. Mîqdarek zexta neyînî di tubên berhevkirina xwînê de tête domandin; Ji ber vê yekê, dema ku bi karanîna pêdiviyên xwînê yên xwînê yên xwerû bikar tînin, ew dikare were bikar anîn da ku xwîna venûs bi prensîba zexta neyînî were berhev kirin.

Tubên berhevkirina xwînê girtina pergala bêkêmasî peyda dike, ji xefleta xaçparêz û peydakirina jîngehek xebitandina ewledar.

Tubên berhevkirina xwînê li gorî standardên navneteweyî tevdigerin û bi paqijkirina ava deionized û co60 sterilization têne çêkirin da ku asta herî paqij û ewlehiyê bicîh bikin.

Tubên berhevkirina xwînê ji bo nasnameya hêsan û karanîna cihêreng bi rengên standard têne. Sêwirana ewlehiyê ya tubê ji xwîna xwînê digire, ku bi tubên din ên li sûkê re hevpar e. Wekî din, dîwarê hundur ê bi taybetî tê dermankirin da ku dîwarê tubê bişewitîne, ku li ser entegrasyon û mîhengê hucreyên xwînê ye, û nimûneyên qalîteya bilind çêdike.

Tubên berhevkirina xwînê minasib ji bo karanîna di saziyên cûrbecûr ên bijîşkî, tevî nexweşxane û klînîk û kedkariyê de ne amade ne. Ew ji bo daxwazên daxwaziya berhevkirina xwînê, hilanîn û veguhastinê çareseriyek pêbawer û lêçûn e.